E o Dr. Bradstreet publicou um artigo:  " Observações iniciais da atividade de Alpha-N-Acetilgalactosaminidase elevada associada ao Autismo e Reduções Observadas das Injeções de Fator de Ativação de Proteína-Macrófagos do GC ",  que é inovadora em suas descobertas.

Com o Dr. Bradstreet nós mesmos publicamos um documento inovador em "Frontiers in Neurology" em 2 de janeiro de 2014, onde identificamos, pela primeira vez, o ponto no cérebro humano em que o autismo reside.

Na nossa opinião, o autismo tende a ser causado pelo MMR e outras vacinas colocando vírus e mercúrio em crianças. A falta de lipídios pode contribuir. Outro tribunal italiano concedeu 178 mil euros contra o governo a uma família contraída pelo autismo da MMR.

Estes vírus sabota o sistema imunológico através do envio de nagalase para prevenir a produção da GcMAF da criança e, portanto, tornar-se crônica.

O autismo é geralmente uma doença viral em maior ou menor grau, com vírus no cérebro e no estômago. Em 15% das crianças, os vírus são insignificantes, e o GcMAF provavelmente não ajudará. Em 85% de vírus estão envolvidos, e eles responderão ao GcMAF. Em 15% das crianças, o autismo é principalmente uma doença viral, e essas crianças realizam recuperações completas.

As crianças podem começar a responder dentro de 5 semanas. Se nada acontecer em 16 semanas, seu autismo pode não ser viral. Se eles respondem, o GcMAF deve ser continuado por tipicamente 24 semanas, ou 8 semanas após parecerem serem recuperados, para garantir que os vírus não retornem.

GcMAF tem três efeitos excelentes no cérebro e reconstrói o sistema imunológico, que então ataca os vírus que causam autismo. As melhorias na criança são muitas vezes observadas no início de cinco semanas - pelo mesmo tempo, muitas vezes leva a erradicar permanentemente o vírus da herpes. Recomendamos que uma criança comece com 0,03 ml, com uma segunda dose de 0,03 em três dias, para aumentar a dose duas vezes por semana de 0,1 ml logo que possível. Certifique-se de que ele come muitos lípidos. Mas veja as recomendações do Dr. Antonucci abaixo.

As crianças com autismo geralmente têm níveis muito elevados de vitamina D3, ocasionalmente níveis tóxicos (e níveis baixos de D2) que podem ser produzidos por bactérias intestinais. Não recomendamos nenhuma alteração na vitamina D3 (que pode resultar em hiperatividade grave) ou qualquer alteração em qualquer outra coisa, até você ter quatro semanas com o GcMAF. Mesmo assim, não a menos que a criança tenha tido um teste de nível de vitamina D. Então, mude nada mais no momento em que você inicia o GcMAF, ou de preferência o Goleic.

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Protocolo de tratamento:

Se você é um paciente no GcMAF, verifique aqui regularmente regularmente informações adicionais.

Relato da equipe GcMAF: "Por favor note que somos cientistas, não médicos. Nós NÃO sugerimos que você abandone nenhum tratamento salva-vidas. Se você estiver em medicamentos rigorosos, confira sempre com seu especialista e peça relatórios de progresso antes de fazer qualquer alteração no seu regime de tratamento."

Talvez 10% das crianças autistas reajam com o seu sistema imunológico reconstruído. Por essa razão, uma criança começa em 0,03 ml, com uma segunda dose de 0,03 em três dias, para aumentar a dose duas vezes por semana de 0,1 ml logo que possível. A dose final é dependente do peso corporal. Quanto mais perto do tamanho do adulto, mais perto da dose para adultos de 0,25 ml eles deveriam ir.

 

Muitas crianças autistas têm níveis muito elevados de vitamina D3 e baixos níveis de vitamina D2. Não recomendamos a vitamina D3 no autismo sem um exame de sangue de vitamina D.

 

Relatório de famílias Italianas que tomam GcMAF: 

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Nos últimos seis meses, recebi relatórios de 94 famílias que tentaram GcMAF com seus filhos afetados pelo autismo, e os resultados parecem muito encorajadores.

 

A idade das crianças varia de 3 a 15 anos (exceto a de 21). 83 deles relataram melhorias significativas, 7 não notaram nenhuma alteração, enquanto 4 apresentaram efeitos colaterais.

Usando o ImmunoBiotech.eu de frasco de 2,2 ml (100 ng / 0,25 ml), eles começaram a injetar 0,01-0,02 ml (1-2 unidades de uma seringa de insulina de 0,5 ml) e aumentando cada semana por 1 unidade até atingir uma dosagem de 8 a 25 unidades, dependendo do peso corporal e da resposta individual de cada criança.

Os pais perceberam as primeiras melhorias apenas nas primeiras 2-3 semanas após o tratamento e continuaram a aumentar a dosagem até o ponto em que não notaram melhorias adicionais e / ou começaram a ver alguns efeitos colaterais como hiperatividade ou desafiador e negativo comportamentos.

Observamos também que não há correlação específica entre o peso e a dosagem; Isso significa que as crianças que pesam 20 kg podem tolerar doses de até 15 a 18 unidades; e meninos que pesam mais de 45 kg podem mostrar melhorias satisfatórias em uma dose não superior a 7-8 unidades.

Alguns dos pais que notaram efeitos colaterais com doses mais elevadas tentaram, por vezes com sucesso, manter uma dose máxima se pudessem ser tolerados, ou se provocando apenas efeitos colaterais leves durante 2-3 semanas, e então tentaram novamente aumentá-lo. Desta forma, eles foram capazes de controlar e evitar efeitos colaterais e obter melhores melhorias. Isso é razoável, porque esses sintomas podem ser apenas o efeito da ativação do sistema imunológico. Então, uma vez que um novo equilíbrio do sistema imunológico é alcançado, poderia ser possível avançar ainda mais na ativação.

 

Que melhorias relatam os pais:

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As melhorias comunicadas mais comuns referem-se às habilidades cognitivas: atenção e foco, aprendizado e compreensão, receptividade e conscientização do meio ambiente e das pessoas ao seu redor, além de linguagem receptiva (compreensão de frases novas e complexas de pais e adultos) e linguagem expressiva (capacidade de pronunciar as primeiras palavras, ou aumentar o número de palavras conhecidas, ou melhorar a imitação, a fluência de linguagem e fala), habilidades sociais (dispostas a interagir e se comunicar com colegas). 
Finalmente, eles também relataram melhorias nos comportamentos: menos hiperativos, menos estereotipados, mais cooperativos e compatíveis. 
As 4 crianças que apresentaram efeitos colaterais apresentaram hiperatividade, aumento da estimulação, agitação e agressividade, mesmo com baixa dosagem, que desapareceu completamente após a interrupção do GcMAF.
É interessante notar que as crianças que já apresentam comportamento aberrante podem melhorar o mesmo comportamento que parece piorar nas crianças que apresentam efeitos colaterais.

 

Fonte: https://gcmaf.se/autism/  e https://gcmaf.se/treatment-protocols/